AcidoDesoxirriboNucleico (ADN)

AcidoDesoxirriboNucleico (ADN)

Cromosomas, genes...están formados de ADN (ácido desoxirribonucléico). Los ácidos nucléicos son las moléculas de la herencia. El ADN es una molécula formada por dos cadenas de nucleótidos. Son los monómeros de los ácidos nucléicos (polímero formado de monómero).
Nucleótidos molécula monómero formado por tres moléculas más pequeñas. Todos los nucleótidos están formados siempre por una pentosa (monosacárido 5c). Esta pentosa la encontramos de dos formas: ribosa y desoxirribosa. Son exactamente iguales pero a la pentosa le falta ese oxígeno. La ribosa forma el ARN y la desoxirribosa el ADN. La pentosa siempre va unida a ácido fosfórico y a otra molécula, la base nitrogenada, la parte más importante del nucleótido).

                                        

Todos los nucleótidos si son de ARN, tiene ribosa y desoxirribosa. Base nitrogenada, 5 bases distintas, Adenina, Tinina/Uracilo, Guanina, Citosina. El ARN tiene las mismas bases del ADN menos Tinina.
Una molécula de ADN está formada por dos cadenas de nucleótidos. Compelentarias A-T G-C unidas por sus bases nitrogenadas. Unidos por enlaces entre sus bases.
El ARN es monocatenario, tiene ribosa y uracilo por tinina. A-U G-C.
El ADN dos cadenas en doble hélice, son antiparalelas, complementarias A-T G-C. Es igual que una escalera de caracol. El pasamano sería la pentosa y fosfórico. Escalones serían las bases nitrogenadas complementarias y enlazadas.
El ADN tiene propiedades exclusivas:
Autorreplicación o duplicación. Capaz de duplicarse a si mismo, sacar copias para que células se puedan dividir, deben recibir toda la información, una copia completa del ADN de su especie. Antes de dividirse la célula debe duplicar su información (ADN) hereditaria.
Hay dos tipos de división celular:
-Mitosis: Es la forma que tienen de dividirse todas las células de un organismo (los que forman gametos) para crecer. Los cromosomas son la duplicación (copia) de las moléculas de ADN. Se organizan dos células idénticas entre sí y a la célula madre (una duplicación más una división) clónicas.

-Meiosis: División especial exclusivamente para formar los gametos Gonados (ovarios y testículos). División reduccional reduce la mitad el número de cromosomas imprescindible para la reproducción sexual para la fecundación (que da lugar al cigoto).

LOS GENES

LOS GENES

Son las unidades de la herencia, fragmentos de los cromosomas. ¿Qué contienen? Contienen la información necesaria para la construcción de los seres vivos, exactamente planos para la construcción de las proteínas, después estas proteínas realizan la inmensa mayoría de las funciones biológicas. Las proteínas son las responsables de los caracteres biológicos. Son el color de pelo, ojos, de la piel, estatura, peso... Todos los caracteres observables, podemos dividir cualquier ser vivo en una serie de caracteres biológicos, determinados por las proteínas y estas están codificadas por los genes.

En los diploides también tienen dos ejemplares de cada gen (cromosomas homólogos), genes alelomorfos, alelos. Alelos solo en 2m, las formas distintas del mismo gen a/A. Consiguientemente en los 2m cada carácter biológico está determinado por 2 alelos.
Los genes que tiene un individuo son su genotipo (uno, dos...todos los genes).
El conjunto de caracteres biológicos, de un individuo, sus características observables son su fenotipo.
Genotipo sus genes y fenotipo la manifestación de sus genes...Entre los que evidentemente existe una relación.

   Podemos encontrar dos tipos de caracteres biológicos:

Cualitativos. Son los más sencillos y solo tienen 2 ó 3 formas diferentes. Estos son los que estudió Mendel. Estos caracteres se encuentran en menor proporción.                                         
Cuantitativos. Son más complejos y están en mayor proporción. Para estos hay más de 3 formas diferentes y están determinados por varios genes.


       La relación entre los caracteres puede ser de dominancia completa o codominancia.

       El carácter biológico ( fenotipo ) no solo depende de la interacción génica, sino que también influye el ambiente en el que se encuentre el individuo.

             

 Todas las células de un organismo tienen el mismo número de cromosomas, puesto que proceden de la misma célula (cigoto). Esto supone que todas las células poseen todos los genes y podrían formar todas las proteínas, pero esto no es así. Las únicas que lo pueden hacer son las células madre o embrionarias, pero llega un momento en el que sufren la diferenciación celular en la que se especializan en una cosa reprimiendo los demás genes.

LOS CROMOSOMAS

LOS CROMOSOMAS

LOS CROMOSOMAS.


                      

Se descubrieron a finales de 1879, gracias a los técnicos de microscopia y tincciones (teñir distintas partes), en el núcleo, forma de bastón.

A principios del siglo XX, se relaciona con la herencia. Cada especie tiene un número de cromosomas constante que es característico de esa especie (nosotros 46, patatas 48). El número de cromosomas no es proporcional con la evolución.

Están los organismos Haploides, número de cromosomas se representa con m, con una sola copia de cada cromosoma. Son los más primitivos.

Y están los organismos Diploides, se representa con 2n, tiene dos copias de cada cromosomas, como una copia de seguridad (nuestro caso).

                                               

Cromosomas homólogos en todos los diploides, un cromosoma homólogo por parte de padre y todo por parte de madre. No idénticos. Poseen información sobre los mismos caracteres biológico, aunque no necesariamente igual, tienen misma forma y mismo tamaño.

Cuando ocurre la reproducción sexual, fusión de gametos, fecundación, que dan un cigoto, que da lugar al feto. Los gametos tienen que tener la mitad de cromosomas para la reproducción sexual.

Los cromosomas, para estudiarlos, solo aparecen en división (0'5% de la vida de la célula). Es la única forma para estudiarlos. El 99'5 de su vida no se ven. Cuando se tiene en división se le hace una foto, se amplía, recortan y emparejan por homólogos, esto es lo que se llama un cariotipo. Esta es la forma de estudiar los cromosomas.

                

Con el cariotipo podemos observar, que todas las parejas de cromosomas son homólogos, excepto los cromosomas sexuales, que son diferentes. Son heteologos.