¿Qué diferencia existe entre herencia liada al sexo y herencia influida por el sexo?

 Es la herencia con el par sexual. El cromosoma X porta numerosos genes en tanto el cromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el hombre posee cromosoma.
Herencia limitada al sexo:
Se trata de caracteres determinados por genes que existen en los dos sexos pero que sólo se manifiestan en uno de ellos. Es lo que ocurre con los genes para la producción de leche en mamíferos, esos genes existen en los machos y en las hembras, pero requieren un medio ambiente hormonal femenino y, por ello, sólo producen leche las hembras (como se ve, no tienen por qué ser características sexuales) 

Una mujer no daltónica, cuya padre sí lo era, tiene descendencia como un hombre no daltónico.¿Qué posiblidades hay de qie los hijos sean daltónicos? ¿ Y las hijas?
si el padre es daltónico pero la mujer es sana pero es transportadora la posiblidad de que los hijos sean daltónico es de 50% tanto para los hijos como para las hijas.

Dos personas con visión normal tienen una hija con visión normal y un hijo daltónico. Si cada uno de estos individuos de la primera generación filial forma una familia con otra persona de visión normal, ¿en cuál de las dos familias hay probabilidades de que aparezcan hijos con daltonismo? Justifique su respuesta.
 Para que sea daltónico la madre tiene que ser portadora del gen del daltonismo. La hija normal puede ser homocigótica recibiendo el alelo X^D de la madre y heterocigótica que recibe el gen X^d de la madre. 
Si un hijo es daltónico:
Con una mujer de visión normal homocigótica:
X^dY  x  X^DX^D  → Descendencia: X^DY ; X^DX^d. No pueden tener hijos daltónicos. Las hijas son portadoras. 
Con mujer de visión normal heterocigótica:
X^dY  x  X^DX^d → Descendencia: X^DY, X^dY, X^DX^d, X^dX^d. La mitad de los hijos e hijas serían daltónicos. El resto de las hijas serían portadoras.
Si la hija tiene visión normal:
 Homocigótica:
X^DY  x  X^DX^D → Descendencia: X^DY, X^DX^D  No pueden tener hijos daltónicos ni las hijas son portadoras.
 Heterocigótica:
X^DY  x X^DX^d → Descendencia: X^DY, X^dY, X^DX^D, X^DX^d  La mitad de los hijos daltónicos. Ninguna hija daltónica pero la mitad son portadoras.

La frecuencia de daltonismo se espera que el hijo daltónico forme una familia con una mujer de visión normal portadora. 

 

 Si una mujer cuyo padre padece hemofilia se casa con un hombre normal, ¿cuál es la probabilidad de que los hijos de este matrimonio sean hemofílicos?

si hacemos una tabla de valencias y en ella representamos los alelos dominantes y los recesivos, sale que la mujer es portadora ya que ha recibido el cromosoma Ab se du padre al no ser hemofílica el otro cromosoma es AB. Por lo tanto la posiblidad total de tener un hijo hemofílico es de 1 de 4.

 

 

  La hemofilia se debe a la presencia de un alelo recesivo localizado en el cromosoma X. Una pareja formada por un hombre no hemofílico y una mujer sana cuyo padre era hemofílico tiene varios hijos y varias hijas. 

a) Represente los genotipos de los abuelos maternos, de los padres, de los hijos varones y de las hijas. 

b) ¿Es posible que alguna de las hijas de la pareja sufra la hemofilia? ¿Y que la sufra algún hijo varón? ¿Podrá alguna de las hijas ser portadora de la enfermedad? ¿Y alguno de los hijos? Justifique todas las respuestas

 

 a)   El gen de la hemofilia va ligado al cromosoma A. Es recesivo frente el alelo que permite la normal coagulación de la sangre. Será ^ABel alelo dominante y Ab el alelo recesivo responsable de la enfermedad.

   Las hijas no padecen la hemofilia.