5.5.4.26. ¿Por qué, siendo los ácidos grasos componentes de los lípidos, deben pasar las membranas mitocondriales con ayuda de moléculas transportadoras?
Porque son moléculas de gran tamaño, cuando se trata del tamaño de las moléculas, la permeabilidad de la bicapa es tanto mayor cuanto menor es ésta. 

5.5.4.27. Averigüe la composición de la tripalmitina y calcula los ATP producidos en la degradación completa de una molécula de esta.
El catabolismo de las grasas origina, en sus etapas iniciales, ácidos grasos y glicerol.
El glicerol consume un ATP para originar glicerol fosfato; este compuesto es oxidado para originar dihroxiacetona-fosfato, que se isomeriza a gliceraldehído-3-fosfato, y esta molécula se incorpora a la segunda etapa de la glucólisis. La oxidación del glicerol representa tan solo un 5% de la energía total obtenida en el catabolismo de los triglicéridos.
Por otra parte debe tenerse en cuenta que los ácidos grasos deben unirse a la CoA para poder atravesar las membranas mitocondriales. La formación o activación del acil-CoA gasta una molécula de ATP. La tripalmitina o palmitina es el triglicérido del ácido palmítico. El ácido palmítico es el ácido graso saturado de 16 átomos de carbono. Las tres moléculas de palmitato se activan con CoA para formar palmitoil-CoA.
La β-oxidación oxidación del palmitoil-CoA abarca siete “vueltas”, en cada una de las
cuales se libera una molécula de acetil-CoA y se forma una mólecula de FADH2 y una de NADH. Resultado final: 8 moléculas de acetil-CoA (la última vuelta rinde 2 de estas moléculas), 7 de FADH2 y 7 de NADH.
Las moléculas de Acetil-CoA entrarán en el ciclo de Krebs donde cada una produce 3 NADH, 1 FADH2 y un GTP (convertible fácilmente en ATP):
El cálculo se debe hacer sumando el ATP originado por la β-oxidación de las tres cadenas de palmitoilCoA

5.5.4.28. En relación con el ciclo de Krebs, exponga la reacción inicial.




5.5.4.29. Represente la última reacción del ciclo de Krebs (transformación del malato).





5.5.4.30. Indique en qué pasos de la glucólisis y del ciclo de Krebs se produce fosforilación a nivel de sustrato.
En la glucólisis, la fosforilación a nivel de sustrato se produce en dos etapas:
Conversión del 1,3-difosfoglicerato en 3-fosfoglicerato.
Conversión del fosfoenol piruvato en piruvato.
En el ciclo de Krebs tiene lugar solo en una etapa: Conversión del succinil-CoA en succinato

5.5.4.31. En el ciclo de Krebs, ¿qué se obtiene, NAD+ o NADH?
moléculas de NAD.

5.5.4.32. ¿Qué ruta metabólica sería más antigua: la glucólisis o el ciclo de los ácidos tricarboxílicos? Razone su respuesta.
La glucólisis, ya que, según se cree, este conjunto de reacciones pudieron darse perfectamente en
un ambiente anaerobio, como la atmósfera primitiva, y servir como sistema biológico de
obtención de energía celular a partir de la glucosa.
El ciclo de los ácidos tricarboxílicos constituye una parte de un proceso de respiración en el que el oxígeno es el último aceptor de electrones (respiración aerobia), oxígeno que no estaba disponible en esa atmósfera primitiva anaerobia

5.5.4.37. ¿Cuántos complejos integran la cadena respiratoria y cuáles son los llamados componentes móviles?
La cadena respiratoria está integrada por los complejos I, II, III y IV, a través de los cuales fluyen los
electrones hasta el aceptor final (oxígeno). La ATP sintasa constituye el complejo V.
Los llamados componentes móviles de la cadena respiratoria son dos:
La ubiquinona o coenzima Q, que transporta los electrones desde los complejos I y II al complejo III. - El citocromo c, que transporta los electrones desde el complejo III al complejo IV.

5.5.4.43. Identifique las partes o procesos numerados en el esquema adjunto.
1 .membrana mitocondrial externa
3 .membrana mitocondrial interna
2 .espacio intermembranoso.
4 .matriz mitocondrial
5 .ATP sintasa
6 .los electrones cedidos por el NADH al complejo I son transportados mediante otros componentes de la cadena: coenzima Q, complejo III, citocromo c, complejo IV, siendo el O2 el aceptor final, formándose agua.
7.bombeo de los protones a través de los complejos I, III y IV.
8 .fosforilación oxidativa.

5.5.4.45. En relación con la mitocondria, identifique las partes o procesos numerados en el esquema adjunto.
1 . espacio intermembranoso.
2 .bombeo de protones a través de los complejos I, III y IV.
3 .membrana mitocondrial interna.
4.espacio intermembranoso.
5 .los electrones cedidos por el NADH al complejo I son transportados mediante otros componentes de la cadena: coenzima Q, complejo III, citocromo c, complejo IV, siendo el O2 el aceptor final, formándose agua.
6.fosforilación oxidativa. 7 = flujo de protones a través de la ATP sintasa.

5.5.4.46. En la célula eucariota, ¿dónde están situadas las cadenas de transporte electrónico para la respiración? ¿Y en las células procariotas?
En las células eucariotas, las moléculas componentes de las cadenas transportadoras de electrones están
asociadas a la membrana interna mitocondrial. En las células procariotas, están situadas en la membrana
citoplasmática.

5.5.4.47. Las ATPasas de la membrana mitocondrial interna, ¿bombean los protones hacia la matriz mitocondrial o hacia el espacio intermembranoso?
Hacia la matriz mitocondrial.

5.5.4.48. ¿El complejo citocromo-oxidasa mitocondrial puede ser considerado una proteína de transporte de membrana?
Los citocromos son proteínas con un grupo prostético específico, un grupo hemo, en cuyo interior hay un átomo de hierro que puede oxidarse y reducirse fácilmente, pero aparecen en la membrana como grandes complejos de proteínas. Los citocromos b, c1, a y a3 son proteínas integrales de membranas; el citocromo c es una proteína periférica de membrana, asociada indirectamente a la cara externa de ésta.